Методические указания по определению остаточных количеств дурсбана в растительном материале, почве и воде тонкослойной и газожидкостной хроматографией
(утв. Минздравом СССР 19.10.1979 № 2097-79)
Примечание
Документ включен в Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299).
19 октября 1979 г. № 2097-79
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ДУРСБАНА В РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ, ПОЧВЕ И ВОДЕ ТОНКОСЛОЙНОЙ
И ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ
Настоящие Методические указания предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений Минздрава СССР, а также ветеринарных, агрохимических, контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза СССР и лабораторий других министерств и ведомств, занимающихся анализом остаточных количеств пестицидов и биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
Методические указания апробированы и рекомендованы в качестве официальных группой экспертов при Госкомиссии по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при МСХ СССР.
Методические указания согласованы и одобрены отделом перспективного планирования санэпидслужбы ИМПиТМ им. Е.И. Марциновского и лабораторным советом при Главном санитарно-эпидемиологическом управлении Минздрава СССР.
1. Краткая характеристика препарата
О,О-диэтил-О-(3,5,6-трихлорпиридил)-тиофосфат.
Cl Cl
\// \/
| S || |
|---|
(C H O) P-O-\\ /\ C H O NCl SP 2 5 2 N Cl 9 11 3 3
Мол. масса 350,59.
Дауко 179, ЕНТ 27311, хлорпирифос.
Чистое вещество дурсбана — белые кристаллы со слабым запахом -5
меркаптана. Давление пара 1,9 х 10 мм рт. ст. при 25 °С. Растворимость в воде 0,0002 г в 100 мл. Хорошо растворим в большинстве органических
растворителей.
Инсектицид стабилен длительный период при комнатной температуре в нейтральной и слабокислой среде. Скорость химического распада увеличивается пропорционально повышению температуры и pH.
Устойчивость к воздействию УФ-света снижается при повышении влажности. Дурсбан 40% э.к. рекомендуется для испытаний на хлопчатнике против хлопковой совки, карадрины и сосущих вредителей (1,5 — 2,0 кг/га), в борьбе с колорадским жуком на картофеле (1,2 — 2,0 кг/га), на плодовых культурах против яблонной плодожорки, клещей и тлей в концентрации 0,2%, на свекле в борьбе с обыкновенным свекловичным долгоносиком в дозировке 1,5 — 2,0 кг/га.
Гранулированный дурсбан представляет интерес в борьбе с подгрызающими совками на табаке, хлопчатнике, а также с проволочниками на кукурузе, картофеле.
Дурсбан высокотоксичен для теплокровных. ЛД для крыс при оральном
50
введении — 135 — 163 мг/кг.
ПДК и ДОК дурсбана в продуктах питания, воде и почве еще не установлены.
2. Методика определения дурсбана
2.1 Основные положения
2.1.1 Принцип метода
Метод основан на экстракции дурсбана из проб смесью ацетона с 0,05 н водным раствором хлорида кальция (1:1), очистке перераспределением в н-гексан и хроматографическом (ТСХ и ГЖХ) определении.
Хроматографическое в тонком слое определение проводится на пластинках со слоем силикагеля марки КСК или на «Силуфоле-UV 254». Хроматографируют в системе н-гексан — ацетон (9:1), проявляют пластинки 2,6-дибром-N-хлорхинонимином или другими пригодными для фосфорорганических инсектицидов проявителями.
Для газохроматографического определения используют детекторы ДТИ, по захвату электронов (ДЭЗ) или постоянной скорости рекомбинации (ДПР), колонку стеклянную с 5% SE-30 на хроматоне N-AW-ДМСS длиной 1 м.
2.1.2 Метрологическая характеристика метода
ТСХ ГЖХ Минимально детектируемое количество 0,5 - 3 мкг 1 нг Нижний предел определения 0,1 - 0,5 мг/кг 0,005 - 0,01 мг/кг 0,1 мг/л 0,002 мг/л Р - размах варьирования, % +/- 4,0 +/- 4,0
_
с - среднее значение определения, % 96,4% 96,4% S - стандартное отклонение, % 3,3 3,3 Доверительный интервал среднего при 96 +/- 4 96 +/- 4
р = 0,95 и n = 5, %
2.1.3 Избирательность метода
Другие ФОП не мешают определению.
2.2 Реактивы и растворы
Гексан, х.ч., МРТУ 6-09-2937-66.
Кальций хлористый, х.ч., ГОСТ 4161-67.
Натрий сернокислый безводный, ч.д.а., ГОСТ 4166-66.
Уголь активированный марки КАД или ОУ-А.
Силикагель КСК с флуоресцирующей добавкой или пластинки «Силуфол-UV 254».
Окись алюминия для хроматографии, МРТУ 6-09-5296-68-4.
5% SE-30 на хроматоне N-AW-ДМСS (0,16 — 0,20).
1. 0,5-процентный раствор 2,6-дибром-N-хлорхинонимина в гексане.
2. 1-процентный раствор 4-(р-нитробензил)-пиридина в ацетоне;
10-процентный раствор тетраэтиленпентамина в ацетоне.
3. Бромфеноловый синий (0,03 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона, затем смесь разбавляют до 100 мл 0,5-процентным водно-ацетоновым раствором азотнокислого серебра (1 ч. воды : 3 ч. ацетона)); 5-процентный раствор уксусной кислоты.
Стандартные растворы дурсбана: 0,1 — 1,0 мкг/мл в гексане.
2% полиэтиленгликольсукцинат на хроматоне N-AW-ДМСS (0,16 — 0,2 мм (для альтернативной колонки)).
2.3 Приборы и посуда
Хроматограф Цвет-106 или аналогичный прибор с детектором термоионным или по захвату электронов (постоянной скорости рекомбинации).
Ротационный вакуумный испаритель или другой прибор для отгонки растворителей под вакуумом.
Хроматоскоп (хемоскоп) с излучением 250 — 280 нм.
Колбы конические со шлифами на 250 — 500 мл.
Колбы круглодонные на 100 — 500 мл.
Делительные воронки на 0,5 — 1,0 л.
Колонки для адсорбционной хроматографии длиной 30 см, внутренним диаметром 15 мм.
Камера для опрыскивания хроматограмм.
Пипетки на 0,1 мл, 1 мл, 5 мл, 10 мл.
Центрифуга с центрифужными пробирками на 500 мл.
Цилиндры мерные с притертой пробкой на 50 мл.
2.4 Отбор проб и подготовка их к анализу.
Растительную пробу (картофель, лук, яблоки, сено, силос и листья зеленых растений, в том числе хлопчатника) измельчают ножом на кусочки 0,5 куб. см и отбирают среднюю пробу 25 г.
Почву в естественно-влажном состоянии или воздушно-сухую просеивают через почвенное сито и отбирают для анализа среднюю пробу 10 г.
2.5 Проведение определения
Анализируемые навески помещают в конические колбы, пробы воды — в делительные воронки, куда добавляют по 5 г хлористого кальция.
Из растений дурсбан экстрагируют смесью ацетона с водой (1:1) трижды по 40 — 50 мл, из почвы — 50 мл смеси ацетона с 0,05 н водным раствором хлористого кальция (1:1). К пробам воды в делительные воронки добавляют равный объем ацетона. Экстракцию инсектицида из проб производят с помощью механического встряхивания в течение 30 мин. (для воды и растений) или 1 — 1,5 час. для почвы при комнатной температуре. Далее пробы центрифугируют при 3000 об./мин. (центрифугирование можно заменить фильтрованием). Объединенные экстракты из растительных проб, а также пробы воды охлаждают в холодильнике или в смеси льда с солью. Выпавший осадок отфильтровывают. Объем центрифугата (фильтрата) замеряют и количественно переносят (весь или аликвотную часть) в делительную воронку, куда приливают н-гексан в количестве, составляющем меньше половины объема, находящегося там центрифугата, взбалтывают 3 — 5 мин. После расслоения жидкостей нижний водно-ацетоновый слой сливают в другую делительную воронку, а гексан-ацетоновую фракцию собирают в коническую колбу на 100 мл. Реэкстракцию гексаном проводят еще два раза. Объединенную гексан-ацетоновую смесь сушат над безводным сульфатом натрия и количественно переносят в колбу для отгона растворителей (сушить гексановую фракцию можно путем фильтрования через безводный сернокислый натрий). Растворитель выпаривают на ротационном испарителе досуха при температуре не выше 40 °С. Дальнейшее определение проводят хроматографическими методами.
В некоторых случаях для растительных проб требуется еще дополнительная очистка. С этой целью применяют колоночную хроматографию, а именно пробу, сконцентрированную до 3 — 5 мл, вносят в колонку (30 см х 1,5 см), заполненную слоем сернокислого натрия (2 — 3 см), окиси алюминия (3 см), активированного угля КАД-молотый или ОУ-А (3 см) и снова безводного сернокислого натрия (1 см). Предварительно через колонку пропускают 30 — 40 мл хлороформа для уменьшения сорбционной емкости. Из колонки дурсбан элюируют 100 мл хлороформа. Хлороформ удаляют под вакуумом, остаток растворяют в гексане и определяют количество инсектицида хроматографическими методами.
2.5.1 Методы аналитического определения
Проба с помощью капилляра или микропипетки наносится на хроматографическую пластинку со слоем силикагеля или на «Силуфол». Параллельно на пластинку наносят серию стандартных растворов с содержанием 1; 5 и 10 мкг дурсбана. Хроматографируют в системе гексан — ацетон (9:1). Когда фронт растворителя поднимется от линии старта на 10 см, пластинку вынимают, проветривают и опрыскивают одним из проявляющих реагентов:
1. Хроматограмму опрыскивают 0,5-процентным раствором 2,6-дибром-N-хлорхинонимина в гексане, затем нагревают в течение 5 — 7 мин. в термостате при 110°. Дурсбан проявляется в виде оранжевых пятен на светлом фоне. Нижний предел обнаружения 0,5 мкг.
2. Хроматограмму опрыскивают 1-процентным раствором 4-(р-нитробензил)-пиридином, нагревают в термостате 3 — 5 мин. при 110°, затем снова опрыскивают 10-процентным раствором тетраэтиленпентамина в ацетоне. Дурсбан проявляется в виде сине-фиолетовых пятен на светлом фоне. Нижний предел обнаружения 0,5 мкг.
3. Хроматограмму опрыскивают бромфеноловым реагентом с последующим снятием фона обработкой пластинки 5-процентным раствором уксусной кислоты. На пластинке проявляются сине-фиолетовые пятна дурсбана на светло-желтом фоне. Нижний предел обнаружения 3 мкг.
Пластинки со слоем силикагеля, в который внесен флуоресцирующий краситель, или «Силуфол-UV 254» можно без проявления просматривать в хемоскопе. Инсектицид определяют по тушению флуоресценции. Нижний предел обнаружения 1 мкг.
R для дурсбана в указанной системе растворителей на «Силуфоле» 0,65. f
Содержание дурсбана в пробе вычисляют по формуле:
С
пр
где:
С — количество препарата, найденное по хроматограмме, при сравнении пр со стандартами, мкг;
А — навеска исследуемой пробы в мг или объем воды в мл;
С — содержание дурсбана в пробе, мкг/кг или мг/л.
Условия определения газожидкостной хроматографией
После отгонки растворителя к сухому остатку добавляют 1 — 2 мл гексана, колбу закрывают пробкой, тщательно обмывают внутреннюю поверхность колбы. Аликвотную часть раствора (2 — 5 мкл) вводят в испаритель хроматографа.
Для количественного определения дурсбана используют хроматограф Цвет-106 или другой модели с детекторами ДТИ или ДЭЗ (ДПР), колонки
стеклянные (1000 х 3 мм), заполненные 5% SE-30 на хроматоне N-AW-ДМСS (0,16
- 0,20 мм). Температура испарителя 220° (для ДЭЗ) или 250° (для ДТИ), температура колонки 190° (для ДЭЗ) или 210° (для ДТИ), температура детектора 220° (для ДЭЗ). Скорость газа-носителя при работе на ДЭЗ (ДПР) 60
мл/мин., продув детектора 150 мл/мин.; скорости газов при работе на ДТИ - азота 21 мл/мин., водорода 15 мл/мин., воздуха 420 мл/мин. Рабочая шкала
-10
электрометра 1 х 10 . Скорость движения ленты самописца 240 мм/час (при работе на ДЭЗ) или 600 мм/час (при работе на ДТИ).
Время удерживания дурсбана в указанных условиях работы ДЭЗ (ДПР) 3 мин. 5 сек. или в указанных условиях работы ДТИ 6 мин. 20 сек.
Количество дурсбана в пробе проводят методом соотношения со стандартами по высоте пиков.
В хроматограф вводят 2 мкл рабочего раствора. Линейность детектирования сохраняется в пределах 1 — 20 нг.
2.6 Содержание дурсбана в анализируемой пробе вычисляют по формуле:
Н х С х V
пр ст
Н х V х А
ст а
где:
С — содержание дурсбана в анализируемой пробе, мг/кг (мг/л);
Н — высота пика анализируемой пробы, мм; пр
Н — высота пика стандарта, мм; ст
С — содержание дурсбана в стандарте, нг; ст
V — объем аликвоты, вводимой в хроматограф, мкл (2 мкл); а
V — общий объем рабочего раствора, мл;
А — навеска анализируемой пробы (в пересчете на сухое вещество), г, или объем воды, мл.
Если при введении в хроматограф получаются слишком большие пики или происходит «зашкаливание», готовят более разбавленные растворы, добавляя к конечному раствору пипеткой известное количество гексана.
В качестве альтернативной колонки можно использовать стеклянную колонку длиной 2 м и внутренним диаметром 3 мм, заполненную хроматоном N-AW-ДМСS (0,16 — 0,20 мм) с 2% полидиэтиленгликольсукцинатом.
Общепринятые требования безопасности при работе с горючими растворителями и фосфорорганическими пестицидами.
Петрова Т.М., Андреев Ю.Б. — Всесоюзный научно-исследовательский институт защиты растений, Ленинград.