---
title: "\"Методические указания по лабораторным исследованиям на трипаносомозы лошадей, верблюдов, ослов, мулов и собак\""
number: "13-7-2/150"
issuer: "Министерство сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации"
redaction: 1997-01-27
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/13-7-2150"
---

## "Методические указания по лабораторным исследованиям на трипаносомозы лошадей, верблюдов, ослов, мулов и собак"

# "Методические указания по лабораторным исследованиям на трипаносомозы лошадей, верблюдов, ослов, мулов и собак"

(утв. Минсельхозпродом России 06.09.1994 N 13-7-2/150)

(ред. от 27.01.1997)

> [!IMPORTANT]
> Начало действия редакции - 27.01.1997.


<a id="p100001"></a>Утверждаю
Заместитель начальника

<div align="right">

Департамента ветеринарии<br>
В.М.АВИЛОВ<br>
6 сентября 1994 г. N 13-7-2/150

<a id="p100002"></a>МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ<br>
ПО ЛАБОРАТОРНЫМ ИССЛЕДОВАНИЯМ НА ТРИПАНОСОМОЗЫ ЛОШАДЕЙ,<br>
ВЕРБЛЮДОВ, ОСЛОВ, МУЛОВ И СОБАК

</div>



## 1. <a id="p100003"></a>Общие положения


<div align="center">

<a id="p100004"></a>**1.1. Трипаносомозы (су-ауру, случная болезнь) - протозойные болезни животных, протекающие преимущественно хронически.**<br>
<a id="p100005"></a>**Су-ауру вызывается Trypanosoma evansi, поражает верблюдов, лошадей, ослов, мулов и собак. Заболевание сопровождается анемией, увеличением лимфатических узлов, особенно шейных, отеком головы и нервными явлениями.**<br>
<a id="p100006"></a>**Случайная болезнь вызывается Trypasoma equiperdum и характеризуется появлением отеков половых органов, язв на коже, парезом и параличом лицевых и крестцовых нервов. Болеют лошади, ослы, мулы.**<br>
<a id="p100007"></a>**1.2. Диагноз на трипаносомозы ставят на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных и результатов лабораторных исследований (на случную болезнь микроскопического, серологического: на су-ауру - микроскопического, биологического, серологического и формалиновой реакции).**

</div>


#### <a id="p100008"></a>1.3 В лаборатории для исследования направляют:

<div align="center">

<a id="p100232"></a>на су-ауру - тонкие мазки крови периферических сосудов (уха, хвоста, венчика) от подозреваемого в заболевании животного или сердце, часть печени, селезенку, лимфатические узлы от павшего. Исследование крови в раздавленной капле можно проводить в хозяйстве: на случную болезнь - соскобы с примесью крови из различных мест слизистой оболочки влагалища, мочеиспускательного канала сперму, экссудат из надрезов отеков и бляшек.<br>
(в ред. [дополнений и изменений](https://bukva.ai/docs/pismo-13-7-2838#p100004), утв. Минсельхозпродом России 27.01.1997 N 13-7-2/838)

</div>

<a id="p100010"></a>Соскобы из различных мест слизистой оболочки уретры берут с помощью уретральной ложки. Для этого жеребца фиксируют и вводят внутримышечно в области крупа рометар в дозе 7,5 куб. см на 100 кг массы тела. Через 7 - 10 мин. вводят уретральную ложку на глубину 5 - 6 см и делает 3 - 4 возвратно-поступательных движения по стенке уретра. После чего уретральную ложку осторожно извлекают, опускают материал в пробирку физиологического раствора pH 7,0 - 7,2 и закрывают резиновой пробкой.
<a id="p100233"></a>Сперму от жеребцов получают на искусственную вагину, переливают в стерильные пробирки по 2 куб. см и закрывают пробками.

> *(абзац введен [дополнениями и изменениями](https://bukva.ai/docs/pismo-13-7-2838#p100005), утв. Минсельхозпродом России 27.01.1997 N 13-7-2/838)*

<div align="center">

<a id="p100011"></a>Соскобы со стенок влагалища берут уретральной ложкой через влагалищное зеркало. Материал осторожно опускают в пробирку с 2 куб. см физиологического раствора pH 7,0 - 7,2 и закрывают пробкой. Экссудат из надрезов отеков и бляшек собирают шприцем, переносят в пробирку и закрывают пробкой.<br>
<a id="p100012"></a>Для серологического исследования направляют 1 - 2 куб. см сыворотки крови, нативной или консервированной 5%-ным раствором фенола (1 капля на 1 куб. см сыворотки) или сухой борной кислотой (2 - 4% к объему); для биологического - гепаринированную (5 Ед гепарина на 1 куб. см крови) или цитрированную (1 капля 6%-ного водного раствора лимоннокислого натрия на 1 куб. см крови).<br>
<a id="p100013"></a>Мазки упаковывают в чистую бумагу, патологический материал - во влагонепроницаемую тару.<br>
<a id="p100014"></a>**1.4. Патологический материал доставляют в лабораторию в термосе со льдом не позднее 4 ч, кровь и сыворотку - не позднее 2 дней с момента взятия.**

</div>



## 2. <a id="p100015"></a>Микроскопическое исследование


<a id="p100016"></a>2.1. При исследовании на месте каплю крови периферических сосудов наносят на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют в раздавленной капле под средним увеличением микроскопа в затемненном поле зрения.
<a id="p100234"></a>Пробирки с соскобами, экссудатом и спермой помещают в термостат при 37 °C на 15 - 20 мин. Затем берут 3 - 4 капли из разных слоев содержимого пробирки и готовят препараты, как указано выше.

> *(в ред. [дополнений и изменений](https://bukva.ai/docs/pismo-13-7-2838#p100006), утв. Минсельхозпродом России 27.01.1997 N 13-7-2/838)*

<a id="p100018"></a>При микроскопии обнаруживают живых трипаносом по колебанию ундулирующей мембраны.
<a id="p100235"></a>2.2. Из доставленных соскобов, экссудата, спермы, каждого органа делают по 2 тонких мазка и высушивают на воздухе.

> *(в ред. [дополнений и изменений](https://bukva.ai/docs/pismo-13-7-2838#p100007), утв. Минсельхозпродом России 27.01.1997 N 13-7-2/838)*

<a id="p100236"></a>Мазки крови периферических сосудов, из внутренних органов, соскобов, экссудата и спермы фиксируют этиловым ректификованным спиртом массовой долей 96% в течение 20 - 25 мин., окрашивают по Романовскому 30 - 50 мин. (краску Гимза используют в разведении 1:20), промывают дистиллированной или водопроводной водой pH 7,0 - 7,2 до исчезновения следов краски на фильтровальной бумаге, высушивают и исследуют под иммерсионной системой микроскопа.

> *(в ред. [дополнений и изменений](https://bukva.ai/docs/pismo-13-7-2838#p100009), утв. Минсельхозпродом России 27.01.1997 N 13-7-2/838)*

<a id="p100021"></a>При микроскопии необходимо учитывать, что трипаносомы, вызывающие су-ауру и случную болезнь, морфологически не дифференцируются, имеют веретенообразную форму, заостренную с переднего и слегка округленную с заднего конца. Цитоплазма трипаносом окрашивается в синевато-фиолетовый цвет, ядро - в красный, кинетопласт и жгутик - в розовый (интенсивность окрашивания зависит от времени окраски, качества краски).


## 3. <a id="p100022"></a>Биологическое исследование


<a id="p100023"></a>*3.1. Заражение лабораторных животных проводят в случае получения отрицательных результатов микроскопического исследования на су-ауру и наличии клинических признаков у больного животного, а также при необходимости дифференциации су-ауру от лучной болезни.*
<a id="p100024"></a>*3.2. Для заражения используют нативную, консервированную кровь или суспензию из паренхиматозных органов.*
<a id="p100025"></a>*Кусочки органов массой 1,0 - 1,5 г измельчают и тщательно растирают в стерильной ступке с 1 - 2 куб. см физиологического раствора. Для заражения суспензию разводят стерильным физиологическим раствором pH 7,0 - 7,2 в соотношении 1:10.*
<a id="p100026"></a>3.3. Консервированную или нативную кровь вводят подкожно в области спины или внутриутробно в нижней трети живота, суспензию из паренхиматозных органов - подкожно в дозе 0,4 куб. см 3 белым мышам массой 12 - 15 г.

#### <a id="p100027"></a>3.4 Наблюдение за зараженными белыми мышами ведут в течение 10 дней.

<a id="p100028"></a>3.5. Гибель белых мышей наступает через 3 - 4 дня. Из паренхиматозных органов павших животных делают тонкие мазки, окрашивают, как указано в п. 2.2, и исследуют на наличие возбудителя су-ауру, так как возбудитель случной болезни в организме белой мыши не размножается.
<a id="p100029"></a>При отсутствии гибели зараженных животных в указанные сроки от них, начиная с 5 дней после заражения, ежедневно исследует кровь, взятую из хвостовой вены, на наличие возбудителя су-ауру в раздавленной капле или окрашенном препарате.


## 4. <a id="p100030"></a>Серологическое исследование


<a id="p100031"></a>*4.1. Исследование сывороток крови лошадей, ослов, мулов и собак проводят в реакции связывания комплемента (РСК), верблюдов - в формалиновой реакции (ФР).*

#### <a id="p100032"></a>4.2 Постановка реакции связывания комплемента (РСК).


##### <a id="p100033"></a>4.2.1 Компоненты реакции и подготовка их к работе.

<a id="p100034"></a>Компоненты реакции:
- <a id="p100035"></a>антиген трипаносомный жидкий или лиофилизированный, используют в рабочем разведении, указанном на этикетке;
- <a id="p100036"></a>комплемент - нативная, консервированная или сухая (изготовленная на биофабрике) сыворотка крови морской свинки. При использовании сухого комплемента содержимое необходимого количества ампул растворяют в физиологическом растворе и сливают в одну пробирку. Полученный раствор комплемента используют для титрования (в разведении 1:20) и главного опыта;
- <a id="p100037"></a>гемолитическая сыворотка (гемолизин) с титром не ниже 1:1000, которую используют в реакцию в удвоенном титре. Например, при титре гемолизина 1:1000 его берут в реакцию в разведении 1:500. Гемолизин титруют 1 раз в 3 мес. по общепринятой схеме: испытуемая, трипаносомная и нормальная сыворотки, разведенные для главного опыта и титрования комплемента, инактивируют при 60 - 62 гр. C (сыворотки ослов, мулов - при 64 - 65 гр. C) - 30 мин.;
- <a id="p100038"></a>2,5%-ная взвесь эритроцитов барана, отмытых физиологическим раствором путем центрифугирования при 2500 - 3000 об./мин. в течение 10 - 15 мин. до полной прозрачности надосадочной жидкости.
<a id="p100039"></a>Перед постановкой реакции готовят разведение каждого компонента в соответствии с указаниями на этикетках и в количестве, необходимом для всего опыта, включая титрование. В процессе работы не допускается дополнительно разводить компоненты, смешивать их с ранее разведенными и использовать в реакции без титрования.
<a id="p100040"></a>Физиологический раствор - 0,85%-ный раствор химически чистого хлорида натрия на дистиллированной воде pH 7,0 - 7,2 готовят в день постановки реакции и кипятят в течение 5 мин.
<a id="p100041"></a>Гемолитическую систему готовят путем смешивания равных объемов 2,5%-ной взвеси эритроцитов и гемолизина в удвоенном титре, выдерживают ее при комнатной температуре в течение 20 - 30 мин.
<a id="p100042"></a>4.2.2. Титрование комплемента в гемолитической системе проводят при получении каждой новой серии сухого комплемента или при использовании нативной сыворотки крови морской свинки.

<div align="center">

<a id="p100043"></a>**4.2.3. Титрование комплемента в бактериолитической системе проводят перед каждой постановкой реакции на 3 сыворотках: позитивной (трипаносомной), негативной и одной из опыта. Сыворотки, разведенные физиологическим раствором 1:5, инактивируют, как указано в [п. 4.2.1](#p100033), и разливают каждую в 2 ряда пробирок штатива Флоринского по 0,2 куб. см. Комплемент титруют в разведении 1:20, начиная о дозы 0,02 куб. см и до 0,2 куб. см с интервалом 0,02 куб. см.**<br>
<a id="p100044"></a>**Для более точной дозировки рекомендуется приготовить в дополнительном ряду пробирок необходимые разведения комплемента в 10 кратных объемах и аппаратом Флоринского с пипетками объемом 0,2 куб. см перенести разведения комплемента в ряды с сыворотками для титрования.**<br>
<a id="p100045"></a>**Порядок внесения компонентов и режим титрования указаны в таблице 1 на примере негативной сыворотки.**

</div>


<a id="p100046"></a>Таблица 1


<table>
<colgroup><col width="24%"><col width="12%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"><col width="6%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100047"></a>Компоненты реакции</td><td rowspan="2"><a id="p100048"></a>Ряды Пробирок</td><td colspan="10"><a id="p100049"></a>Номера пробирок</td></tr>
<tr><td><a id="p100050"></a>1</td><td><a id="p100051"></a>2</td><td><a id="p100052"></a>3</td><td><a id="p100053"></a>4</td><td><a id="p100054"></a>5</td><td><a id="p100055"></a>6</td><td><a id="p100056"></a>7</td><td><a id="p100057"></a>8</td><td><a id="p100058"></a>9</td><td><a id="p100059"></a>10</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100060"></a>Инактивированная негативная сыворотка 1:5</td><td><a id="p100061"></a>Первый</td><td><a id="p100062"></a>0,2</td><td><a id="p100063"></a>0,2</td><td><a id="p100064"></a>0,2</td><td><a id="p100065"></a>0,2</td><td><a id="p100066"></a>0,2</td><td><a id="p100067"></a>0,2</td><td><a id="p100068"></a>0,2</td><td><a id="p100069"></a>0,2</td><td><a id="p100070"></a>0,2</td><td><a id="p100071"></a>0,2</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>Второй</td><td><a id="p100073"></a>0,2</td><td><a id="p100074"></a>0,2</td><td><a id="p100075"></a>0,2</td><td><a id="p100076"></a>0,2</td><td><a id="p100077"></a>0,2</td><td><a id="p100078"></a>0,2</td><td><a id="p100079"></a>0,2</td><td><a id="p100080"></a>0,2</td><td><a id="p100081"></a>0,2</td><td><a id="p100082"></a>0,2</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100083"></a>Комплемент в разведении 1:20</td><td><a id="p100084"></a>Первый</td><td><a id="p100085"></a>0,02</td><td><a id="p100086"></a>0,04</td><td><a id="p100087"></a>0,06</td><td><a id="p100088"></a>0,08</td><td><a id="p100089"></a>0,10</td><td><a id="p100090"></a>0,12</td><td><a id="p100091"></a>0,14</td><td><a id="p100092"></a>0,16</td><td><a id="p100093"></a>0,18</td><td><a id="p100094"></a>0,20</td></tr>
<tr><td><a id="p100095"></a>Второй</td><td><a id="p100096"></a>0,02</td><td><a id="p100097"></a>0,04</td><td><a id="p100098"></a>0,06</td><td><a id="p100099"></a>0,08</td><td><a id="p100100"></a>0,10</td><td><a id="p100101"></a>0,12</td><td><a id="p100102"></a>0,14</td><td><a id="p100103"></a>0,16</td><td><a id="p100104"></a>0,18</td><td><a id="p100105"></a>0,20</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100106"></a>Физиологический раствор</td><td><a id="p100107"></a>Первый</td><td><a id="p100108"></a>0,18</td><td><a id="p100109"></a>0,16</td><td><a id="p100110"></a>0,14</td><td><a id="p100111"></a>0,12</td><td><a id="p100112"></a>0,10</td><td><a id="p100113"></a>0,08</td><td><a id="p100114"></a>0,06</td><td><a id="p100115"></a>0,04</td><td><a id="p100116"></a>0,02</td><td><a id="p100117"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>Второй</td><td><a id="p100119"></a>0,18</td><td><a id="p100120"></a>0,16</td><td><a id="p100121"></a>0,14</td><td><a id="p100122"></a>0,12</td><td><a id="p100123"></a>0,10</td><td><a id="p100124"></a>0,08</td><td><a id="p100125"></a>0,06</td><td><a id="p100126"></a>0,04</td><td><a id="p100127"></a>0,02</td><td><a id="p100128"></a>-</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100129"></a>Антиген в рабочем разведении</td><td><a id="p100130"></a>Первый</td><td><a id="p100131"></a>0,2</td><td><a id="p100132"></a>0,2</td><td><a id="p100133"></a>0,2</td><td><a id="p100134"></a>0,2</td><td><a id="p100135"></a>0,2</td><td><a id="p100136"></a>0,2</td><td><a id="p100137"></a>0,2</td><td><a id="p100138"></a>0,2</td><td><a id="p100139"></a>0,2</td><td><a id="p100140"></a>0,2</td></tr>
<tr><td><a id="p100141"></a>Второй</td><td><a id="p100142"></a>-</td><td><a id="p100143"></a>-</td><td><a id="p100144"></a>-</td><td><a id="p100145"></a>-</td><td><a id="p100146"></a>-</td><td><a id="p100147"></a>-</td><td><a id="p100148"></a>-</td><td><a id="p100149"></a>-</td><td><a id="p100150"></a>-</td><td><a id="p100151"></a>-</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100152"></a>Физиологический раствор</td><td><a id="p100153"></a>Первый</td><td><a id="p100154"></a>-</td><td><a id="p100155"></a>-</td><td><a id="p100156"></a>-</td><td><a id="p100157"></a>-</td><td><a id="p100158"></a>-</td><td><a id="p100159"></a>-</td><td><a id="p100160"></a>-</td><td><a id="p100161"></a>-</td><td><a id="p100162"></a>-</td><td><a id="p100163"></a>-</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>Второй</td><td><a id="p100165"></a>0,2</td><td><a id="p100166"></a>0,2</td><td><a id="p100167"></a>0,2</td><td><a id="p100168"></a>0,2</td><td><a id="p100169"></a>0,2</td><td><a id="p100170"></a>0,2</td><td><a id="p100171"></a>0,2</td><td><a id="p100172"></a>0,2</td><td><a id="p100173"></a>0,2</td><td><a id="p100174"></a>0,2</td></tr>
<tr><td colspan="12"><a id="p100175"></a>Водяная баня 20 мин. при 37 - 38 °C.</td></tr>
</table>


<a id="p100176"></a>Титром комплемента в бактериолитической системе считают минимальное количество его, вызывающего полный гемолиз эритроцитов в пробирках с негативной и испытуемой сыворотками с антигеном и без антигена, а также с трипаносомной сывороткой без антигена, при полной задержке гемолиза в пробирках с трипаносомной сывороткой и антигеном (в [таблице 1](#p100046) титр равен 0,12).
<a id="p100177"></a>Для главного опыта берут дозу комплемента, полученную при титровании.

##### <a id="p100178"></a>4.2.4 Общее количество комплемента для главного опыта определяют по формуле:


<a id="p100179"></a> $X = \frac{\text{Т}*\text{П}}{20} ,$ 

<a id="p100180"></a>где:
<a id="p100181"></a>Х - количество комплемента для главного опыта;
<a id="p100182"></a>Т - титр комплемента в бактериологической системе;
<a id="p100183"></a>П - количество пробирок в опыте;
<a id="p100184"></a>20 - разведение комплемента при титровании.
<a id="p100185"></a>Например, в опыте 100 пробирок, титр комплемента 0,12, расчет его на опыт:

<a id="p100186"></a> $\frac{0,12*100}{20} = 0,6\text{куб}.\text{см}.$ 

<a id="p100187"></a>Необходимое количество разведенного комплемента для реакции равно 20 куб. см (0,2 x 100), следовательно, к 0,6 куб. см основного разведения комплемента нужно добавить 19,4 куб. см физиологического раствора.

##### <a id="p100188"></a>4.2.5 Постановка главного опыта.

<a id="p100189"></a>Реакцию ставят в объеме 1,0 куб. см по 0,2 куб. см каждого компонента.
<a id="p100190"></a>Испытуемые сыворотки исследуют в разведении 1:5 и 1:10 с антигеном и 1:5 без антигена (контроль). Для этого в первую пробирку вносят 0,1 куб. см сыворотки и добавляют 0,4 куб. см физиологического раствора (разведение 1:5). Из первой пробирки переносят 0,2 куб. см во вторую и 0,1 куб. см - в третью, куда добавляют 0,1 куб. см физиологического раствора (разведение 1:10) и инактивируют, как указано в [п. 4.2.1](#p100033).

<a id="p100191"></a>Титрование комплемента в бактериологической системе
(на примере негативной сыворотки)

<a id="p100192"></a>Затем в пробирки второго и третьего рядов вносят по 0,2 куб. см трипаносомного антигена в рабочем разведении, в пробирки первого ряда - по 0,2 куб. см физиологического раствора, во все пробирки - по 0,2 куб. см комплемента в установленном титре.
<a id="p100193"></a>Реакцию помещают в водяную баню на 20 мин при 37 - 38 гр. C, затем в каждую пробирку вносят по 0,4 куб. см гемолитической системы и вновь выдерживают в бане при том же режиме.
<a id="p100194"></a>При массовых исследованиях допускается постановка реакции в одной пробирке с разведением сыворотки 1:5, для чего с 0,05 куб. см сыворотки аппаратом Флоринского вносят 0,2 куб. см физиологического раствора. Все сыворотки, давшие положительный или сомнительный результат, подлежат переисследованию в 3 пробирках, как указано выше.

##### <a id="p100195"></a>4.2.6 Контроли главного опыта:

<a id="p100196"></a>позитивная сыворотка в разведениях от 1:5 до ее предельного титра с антигеном и в разведении 1:5 без антигена, негативная - в тех же разведениях, что и испытуемые;
<a id="p100197"></a>антиген в двойной дозе без сыворотки (на антикомплементарность);
<a id="p100198"></a>антиген в двойной дозе без сыворотки и комплемента (на гемотоксичность).

##### <a id="p100199"></a>4.2.7 Учет и оценка результатов реакции.

<div align="center">

<a id="p100200"></a>**Результаты реакции учитывают дважды, сразу после выдержки в водяной бане и на следующий день при хранении реакции в холодильнике.**<br>
<a id="p100201"></a>**Сначала учитывают результаты контролей:**

</div>

<a id="p100202"></a>в пробирках с положительной сывороткой и антигеном в контроле на гемотоксичность должна быть полная задержка гемолиза;
<a id="p100203"></a>в пробирках с негативной сывороткой с антигеном и без антигена, с позитивной сывороткой без антигена и в контроле на антикомплементарность - полный гемолиз.

<div align="center">

<a id="p100204"></a>**Степень гемолиза выражают в крестах:**<br>
<a id="p100205"></a>**+ + + + - отсутствие гемолиза;**<br>
<a id="p100206"></a>**+ + + - гемолиз 25% эритроцитов;**

</div>

<a id="p100207"></a>+ + - гемолиз 50% эритроцитов;
<a id="p100208"></a>+ - гемолиз 75% эритроцитов;
- <a id="p100209"></a>- полный гемолиз эритроцитов.
<a id="p100210"></a>Положительной считают реакцию с оценкой на 2 - 4 креста в разведении 1:5 или 1 - 4 креста в разведении 1:10.
<a id="p100211"></a>Сомнительной - 1 крест в разведении 1:5.
<a id="p100212"></a>Отрицательной - при полном гемолизе эритроцитов в обоих разведениях сыворотки.
<a id="p100213"></a>4.2.8. Животных, с сывороткой крови которых получены сомнительные результаты в РСК, исследуют повторно через 1 месяц. При получении вторично сомнительных результатов животных считают положительно реагирующими.

#### <a id="p100214"></a>4.3 Постановка формалиновой реакции.

<div align="center">

<a id="p100215"></a>**4.3.1. Формалиновая реакция не является специфической, но ее постановка допускается для обследования верблюдов.**<br>
<a id="p100216"></a>**4.3.2. Компоненты реакции: сыворотка крови верблюда и формалин массовой концентрации 400 куб. см/куб. дм.**

</div>

<a id="p100217"></a>4.3.3. Постановка реакции. В чистую сухую пробирку вносят 1 куб. см сыворотки и 2 капли формалина, встряхивают, закрывают ватной пробкой и выдерживают 2 дня при комнатной температуре.

##### <a id="p100218"></a>4.4.4 Учет и оценка результатов реакции:

<a id="p100219"></a>положительная - сыворотка становится плотной, иногда мутнеет при опрокидывании пробирки не стекает;
<a id="p100220"></a>сомнительная - сыворотка слегка густеет, стекает с трудом;
<a id="p100221"></a>отрицательная - сыворотка остается без изменений.


## 5. <a id="p100222"></a>Диагноз считают установленным при получении одного из следующих показателей


<a id="p100223"></a>обнаружение трипаносом в мазках из исходного материала или от зараженных животных;
<a id="p100224"></a>положительный результат серологического исследования;
<a id="p100225"></a>положительная формалиновая реакция при наличии клинических или эксзоотологических данных.


## 6. <a id="p100226"></a>Сроки исследований


<div align="center">

<a id="p100227"></a>микроскопического - 2 дня;<br>
<a id="p100228"></a>биологического - 10 дней;<br>
<a id="p100229"></a>серологического - 4 дня;<br>
<a id="p100230"></a>формалиновой реакции - 3 дня.

</div>




<a id="p100231"></a>

---