Методические указания по диагностике нозематоза медоносных пчел

(утв. Минсельхозом СССР от 25.04.1985 № 115-6а)

1.1. Нозематоз — инвазионная болезнь пчелиных семей, вызываемая микроспоридией Nosema apis. Болезнь характеризуется ослаблением пчелиных семей, снижением их продуктивности и гибелью пчел.

Наиболее остро (с клиническими признаками) болезнь проявляется в апреле-мае и значительно слабее (асимптомно) — в конце августа — начале сентября.

1.2. Диагноз на нозематоз ставят на основании клинических, эпизоотологических и лабораторных данных.

1.3. Для исследования в ветеринарную лабораторию посылают пробы по 50 — 100 живых пчел от семьи или свежий подмор от 10 — 20% пчелиных семей, имеющихся на пасеке, погибшую матку, а также фекалии от пчел; 5,0 г меда, 0,5 г перги или пыльцевой обножки, смывы с листов вощины.

1.3.1. Для прижизненной диагностики нозематоза матки ее осторожно помещают под стеклянный колпак, на дно которого кладут стеклянную пластинку или целлофан. Постланный материал с испражнениями матки сушат и отправляют в лабораторию.

1.3.2. Сбор фекалий пчел проводят весной перед их массовым облетом. С этой целью на передней стенке улья укрепляют на 1 — 1,5 часа лист белой бумаги (размером 20 x 30 см) с обозначением номера улья. Фекалии со стенок улья или рамок собирают путем их соскоба с поверхностей.

1.3.3. Пробы меда отбирают непосредственно из семей пчел путем вскрытия ячеек или из среднего и нижнего слоя этого продукта, хранящегося в таре.

1.3.4. Пробы перги берут из сотов чистым шпателем, а пыльцевую обножку отбирают из пыльцеуловителей.

1.3.5. Для исследования вощины из разных мест пачки отбирают по 5 листов, с обеих поверхностей которых делают смывы, расходуя на каждый лист по 50 мл воды. Смывы собирают в чистые флаконы.

2. Порядок исследования

2.1. При исследовании пчел от них отделяют брюшки в мерный цилиндр. К пробе пчел добавляют воду по 1 мл на пчелу, содержимое тщательно растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством песка (стекла) или в гомогенизаторе до получения суспензии. Каплю полученной суспензии помещают на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют в затемненном поле микроскопа. Исследуют до 20 полей при увеличении 400 — 600 раз. При наличии спор ноземы видны овальные, преломляющие свет тела. Степень поражения пчел ноземой оценивается в крестах: до 10 спор — один крест, до 100 — два, до 1000 — три и свыше 1000 — четыре креста.

2.2. Погибшую пчелиную матку считают как пробу от семьи. Ее исследуют индивидуально, гомогенизируя с 1 мл воды. При обнаружении под микроскопом спор ноземы в гомогенате, независимо от их количества в поле зрения, степень инвазии оценивается в четыре креста.

2.3. Для определения количества спор в пробе ведут подсчет их в 5 больших или 80 маленьких квадратах камеры Горяева. Зная объем камеры, общий объем пробы и число пчел, вычисляют количество спор на одну пчелу.

2.4. Фекалии осторожно снимают скальпелем со стеклянных пластинок, целлофана или бумаги на предметное стекло, добавляют 1 — 2 капли воды, тщательно размешивают препаровальной иглой до получения однородной массы, накрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом.

2.5. К 2,1 г (1,5 мл) меда добавляют 5 мл воды и 10 мл этилового спирта, тщательно размешивают и центрифугируют при 2500 — 3000 об/мин 5 — 10 мин, полученный осадок исследуют под микроскопом.

2.6. 250 мг перги или пыльцевой обножки наносят на предметное стекло, добавляют 3 — 5 капель воды (лучше раствор Люголя), тщательно растирают и исследуют под микроскопом.

2.7. Смывы с листов вощины разливают в стерильные центрифужные пробирки и центрифугируют 10 мин при 2500 — 3000 об/мин, полученный осадок исследуют под микроскопом.

2.8. С целью дифференциации спор ноземы используют контрастные методы окраски. Мазки фиксируют в метиловом спирте (5 — 10 мин) или спирт-эфире (15 — 20 мин) и подвергают воздействию 10 — 30% перекиси водорода в течение 14 часов. Затем ополаскивают водой и красят азокармином в течение 7 часов при комнатной температуре или 2 часов при 56 °C. Исследования проводят под увеличением 400 — 600 раз или иммерсионной системой микроскопа. Зрелые споры микроспоридий не окрашиваются, выглядят в виде вытянутых образований с закругленными концами.

2.9. Для выявления стадий развития возбудителя используют препараты-отпечатки со средней кишки или гистологические срезы этого органа. После фиксации препараты окрашивают по Романовскому-Гимза, Циль-Нильсену и другими красителями.

2.10. Для определения жизнеспособности спор их окрашивают водным раствором акридина-оранжевого в разведении 1:20000 — 1:25000. Препараты промывают дистиллированной водой и исследуют под люминесцентным микроскопом (светофильтры: ФС-1-2, ФС-1-4, СЗС-24 или СЗС-14, БС-8-2, запирающий фильтр ЖС-18, окуляры 8x, 10x, объектив x90. Сила тока при микроскопировании 4,0 — 4,5 А). Живые споры светятся ярко-зеленым, а погибшие — медно-красным цветом.

2.11. Видовую принадлежность спор нозем определяют непрямым методом реакции иммунофлуоресценции (РИФ).

Подсушенные на воздухе метки-отпечатки из средней кишки или из гомогената пчел фиксируют в течение 30 мин спирт-эфиром (1:1). На мазок наносят несколько капель иммунной сыворотки (цельной или разведенной 1:10). Препараты помещают на 1 час во влажную камеру при 37 °C и после этого в течение 30 мин промывают в 0,15 М растворе NaCl (pH 7,2 — 7,4) (иммунные сыворотки к Nosema apis пчел готовит ВИЭВ).

На подсушенные препараты наносят по 1 — 2 капле антивидовой люминесцирующей сыворотки (готовит ИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи), выдерживают во влажной камере при 37 °C в течение 1 часа и промывают 30 мин физиологическим раствором (pH 7,2 — 7,4), при этом дважды меняют раствор. После просушки на мазок наносят каплю нефлуоресцирующего иммерсионного масла или диметилфталата и исследуют под люминесцентным микроскопом (см. пункт 2.10).

Реакцию считают положительной при наличии ярко-зеленой люминесценции оболочек спор Nosema apis.

В контрольных мазках, обработанных нормальной сывороткой вместо иммунной, свечения не наблюдается; в мазках, содержащих искомый антиген N. apis (готовит ВИЭВ), реакция должна быть положительной.

---