---
title: "Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.06.2020 N 1"
number: "1"
issuer: "Коллегия Евразийской экономической комиссии"
issued_on: 2020-06-29
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/1-2020-kollegiya-evraziyskoy"
---

## Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.06.2020 N 1

# Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 29.06.2020 N 1

"Об особенностях подготовки экспертных отчетов для воспроизведенных и гибридных препаратов"


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ**

<a id="p100002"></a>**ЭКСПЕРТНЫЙ КОМИТЕТ ПО ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ**

<a id="p100003"></a>**РЕКОМЕНДАЦИЯ**<br>
**от 29 июня 2020 г. N 1**

<a id="p100004"></a>**ОБ ОСОБЕННОСТЯХ**<br>
**ПОДГОТОВКИ ЭКСПЕРТНЫХ ОТЧЕТОВ ДЛЯ ВОСПРОИЗВЕДЕННЫХ**<br>
**И ГИБРИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ**

</div>


<a id="p100005"></a>В соответствии с [Соглашением](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-7#p100071) о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Союза от 23 декабря 2014 года и Положением об Экспертном комитете, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 75, Экспертный комитет по лекарственным средствам рекомендует:
<a id="p100006"></a>экспертным организациям государств - членов Евразийского экономического союза при подготовке экспертных отчетов для воспроизведенных и гибридных препаратов в соответствии с [Правилами](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy#p100222) регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78, (далее Правила) осуществлять подготовку промежуточных экспертных отчетов по форме [Приложения N 22](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy#p111128) к Правилам вместо отчетов по формам [приложений N 6](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy#p104462) и [N 7](https://bukva.ai/docs/reshenie-78-2016-sovet-evraziyskoy#p104705) к Правилам при проведении работ в референтном государстве.

<div align="right">

<a id="p100007"></a>Член Коллегии (Министр)<br>
по техническому регулированию,<br>
Председатель Экспертного комитета<br>
по лекарственным средствам<br>
В.В.НАЗАРЕНКО

</div>




<a id="p100008"></a>

---