---
title: "Информационное письмо Росздравнадзора от 11.09.2008 N 03И-591/08"
number: "03И-591/08"
issued_on: 2008-09-11
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/03i-59108"
---

## Информационное письмо Росздравнадзора от 11.09.2008 N 03И-591/08

# Информационное письмо Росздравнадзора от 11.09.2008 N 03И-591/08

<О выявлении лекарственных средств, регистрация которых не подтверждена органом по сертификации>


<a id="p100001"></a>**МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**
**РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ**

<a id="p100002"></a>**ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ**
**И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ**

<a id="p100003"></a>**ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО**
от 11 сентября 2008 г. N 03И-591/08

<a id="p100004"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Росздравнадзора, сообщает о выявлении в обращении лекарственных средств: "Мовалис, таблетки 15 мг N 20" серия 604231, партия 1200 уп.; "Мовалис, таблетки 15 мг N 20" серия 604231, партия 2400 уп., сопровождающихся сведениями о декларациях (соответственно N РОСС DЕ.ФМ01.Д05882 от 02.04.2008; N РОСС DЕ.ФМ01.Д05882 от 14.04.2008), регистрация которых не подтверждена органом по сертификации.
<a id="p100005"></a>Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия лекарственного препарата "Мовалис, таблетки 15 мг N 20" серия 604231, поставка которого сопровождалась указанными сведениями о декларациях о соответствии, для изъятия из обращения и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки информировать территориальный орган Росздравнадзора.
<a id="p100006"></a>Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным [письмом](https://bukva.ai/docs/pismo-01i-9206) Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
<a id="p100007"></a>Одновременно сообщаем, что по информации ФГУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской продукции" Росздравнадзора декларация о соответствии N РОСС DЕ.ФМ01.Д05882 ООО "Фирма Хелс-М" зарегистрирована органом по сертификации 28.01.2008 на лекарственное средство "Гепа-Мерц, гранулят для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, 5 г пакетики (30), пачки картонные" серия 703301, партия 800 уп.

<div align="right">

<a id="p100008"></a>Вр.и.о. Руководителя<br>
**И.Ф.СЕРЕГИНА**

</div>




<a id="p100009"></a>

---