Информационное письмо Росздравнадзора от 03.04.2006 № 02И-270/06
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Информационное письмо Росздравнадзора от 03.04.2006 N 02И-270/06. 02И-270/06. 03.04.2006. https://bukva.ai/docs/02i-27006
<О выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
от 3 апреля 2006 г. № 02И-270/06
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от центров сертификации и контроля качества лекарственных средств о выявлении копий сертификатов соответствия, идентификация которых не подтверждена органами по сертификации:
1. № РОСС GE.CDM02.А80660, бланк № 10479341, срок действия с 29.03.2005, на лекарственный препарат «Капиразим, лиофилизированный порошок для приготовления раствора местного применения 350 ПЕ, № 10», серии 030705, производства «Институт фармакохимии им И.Г. Кутателадзе АН Грузии», Грузия, выдан ООО «ЛАДОР» (Открытым акционерным обществом «Межрегиональный центр сертификации» не выдавался);
2. № РОСС HU.ОМ02.А55959, бланк № 10338133, срок действия с 10.07.2004, на лекарственный препарат «Дуэллин, таблетки 25 мг/250 мг, № 50», серии 70510704, производства «Эгис АО Фармацевтический завод», Венгрия, выдан ЗАО «Доминанта Сервис» (Открытым акционерным обществом «Межрегиональный центр сертификации» не выдавался);
3. № РОСС 1КФМ02.А97415, бланк № 10586351, срок действия с 14.09.2005, на лекарственный препарат «Ципролет, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, № 10», серии В50795, производства «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд», Индия, выдан ООО «Д-р Редди'с Лабораторис» (номер бланка сертификата — 10586351 не соответствует номеру, указанному под штрих-кодом — 10824211).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия данных лекарственных препаратов, поступивших с указанными копиями сертификатов соответствия, для изъятия и уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.